Boala care afectează inima și plămânii nu are un leac specific. Hipertensiunea pulmonară este un tip de tensiune arterială ridicată care afectează arterele din plămâni și partea dreaptă a inimii.
Într-o formă de hipertensiune pulmonară, numită hipertensiune arterială pulmonară (HTAP), vasele de sânge din plămâni sunt îngustate, blocate sau distruse. Afectarea încetinește fluxul de sânge prin plămâni, iar tensiunea arterială din arterele pulmonare crește.
Inima trebuie să lucreze mai mult pentru a pompa sângele prin plămâni. Efortul suplimentar face ca, în cele din urmă, mușchiul inimii să slăbească și să cedeze.
La unele persoane, hipertensiunea pulmonară se agravează încet și poate pune în pericol viața. Deși nu există un tratament pentru unele tipuri de hipertensiune pulmonară, tratamentul poate ajuta la reducerea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții.
CITEȘTE ȘI: Roșiile: Efectul, recent descoperit, al acestora asupra plămânilor
Boala care afectează plămânii și inima – Hipertensiunea pulmonară, simptome
Semnele și simptomele hipertensiunii pulmonare se dezvoltă lent. Este posibil să nu le observați timp de luni sau chiar ani de zile. Simptomele se agravează pe măsură ce boala progresează.
Semnele și simptomele hipertensiunii pulmonare includ:
- Buze și piele de culoare albastră (cianoză)
- Presiune sau durere toracică
- Amețeli sau stări de leșin (sincopă)
- Puls rapid sau bătăi puternice ale inimii (palpitații)
- Oboseală
- Dificultăți de respirație (dispnee), inițial în timpul exercițiilor fizice și, în cele din urmă, în repaus
- Umflături (edem) la nivelul gleznelor, picioarelor și, în cele din urmă, în zona burții (abdomen)
Boala care afectează plămânii și inima – Hipertensiunea pulmonară, cauze
Camerele și supapele inimii
Inima tipică are două camere superioare (atrii) și două camere inferioare (ventricule). De fiecare dată când sângele trece prin inimă, camera inferioară dreaptă (ventriculul drept) pompează sângele către plămâni printr-un vas de sânge mare (artera pulmonară).
În plămâni, sângele eliberează dioxid de carbon și preia oxigen. De obicei, sângele curge ușor prin vasele de sânge din plămâni (arterele, capilarele și venele pulmonare) către partea stângă a inimii.
Cu toate acestea, modificările la nivelul celulelor care căptușesc arterele pulmonare pot face ca pereții arterelor să devină rigizi, umflați și groși. Aceste modificări pot încetini sau bloca circulația sângelui prin plămâni, provocând hipertensiune pulmonară.
Hipertensiunea pulmonară este clasificată în cinci grupe, în funcție de cauză.
Grupa 1: Hipertensiunea arterială pulmonară (HTAP)
Cauzele includ:
- Cauză necunoscută (hipertensiune arterială pulmonară idiopatică)
- Modificări ale unei gene transmise din familie în familie (hipertensiune arterială pulmonară ereditară)
- Utilizarea anumitor medicamente sau substanțe ilegale
- Probleme cardiace prezente la naștere (boală cardiacă congenitală)
- Alte afecțiuni, cum ar fi infecția cu HIV, boli hepatice cronice (ciroză) și tulburări ale țesutului conjunctiv (sclerodermie, lupus, altele), notează Mayo Clinic.
Grupa 2: Hipertensiunea pulmonară cauzată de o boală cardiacă stângă
Cauzele includ:
- Boala valvei cardiace de partea stângă, cum ar fi boala valvei mitrale sau aortice
- Insuficiență a camerei inferioare stângi a inimii (ventriculul stâng)
Grupa 3: Hipertensiunea pulmonară cauzată de o boală pulmonară
Cauzele includ:
- Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
- Cicatrizarea țesutului dintre sacii de aer ai plămânilor (fibroză pulmonară)
- Apnee obstructivă în timpul somnului
- Expunerea pe termen lung la altitudini mari la persoanele care pot avea un risc mai mare de hipertensiune pulmonară
Grupa 4: Hipertensiune pulmonară cauzată de cheaguri de sânge cronice
Cauzele includ:
- Cheaguri de sânge cronice în plămâni (embolii pulmonare)
- Alte tulburări de coagulare
Grupa 5: Hipertensiunea pulmonară declanșată de alte afecțiuni de sănătate
Cauzele includ:
- Tulburări de sânge, inclusiv policitemia vera și trombocitemia esențială
- Tulburări inflamatorii, cum ar fi sarcoidoza și vasculita
- Tulburări metabolice, inclusiv boala de stocare a glicogenului
Afecțiuni renale
- Tumori care presează împotriva arterelor pulmonare
Sindromul Eisenmenger și hipertensiunea pulmonară
Sindromul Eisenmenger este un tip de boală cardiacă congenitală care provoacă hipertensiune pulmonară. Este cel mai frecvent cauzat de o gaură mare în inimă între cele două camere inferioare ale inimii (ventriculii), numită defect septal ventricular.
Această gaură din inimă face ca sângele să circule incorect în inimă. Sângele care transportă oxigen (sângele roșu) se amestecă cu sângele sărac în oxigen (sângele albastru). Sângele se întoarce apoi în plămâni – în loc să meargă în restul corpului – crescând presiunea în arterele pulmonare și provocând hipertensiune pulmonară.
CITEȘTE ȘI: Siropul care curăță și detoxifică plămânii
Hipertensiunea pulmonară, factori de risc
Hipertensiunea pulmonară este mai des diagnosticată la persoanele cu vârste cuprinse între 30 și 60 de ani. Înaintarea în vârstă poate crește riscul de a dezvolta hipertensiune pulmonară de grupa 1, numită hipertensiune arterială pulmonară (HTAP). Cu toate acestea, HAP de cauză necunoscută (HAP idiopatică) este mai frecventă la adulții mai tineri.
Alte lucruri care pot crește riscul de hipertensiune pulmonară includ:
- Un istoric familial al acestei afecțiuni
- Faptul de a fi supraponderal
- Tulburări de coagulare a sângelui sau un istoric familial de cheaguri de sânge în plămâni
- Expunerea la azbest
- Boală cardiacă congenitală
- Locuiți în zone cu altitudine ridicată
- Utilizarea anumitor medicamente, inclusiv a unor medicamente pentru pierderea în greutate și a unor droguri ilegale, cum ar fi cocaina sau metamfetamina
- Utilizarea de inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI), utilizați pentru tratarea depresiei și a anxietății
